CUTIS LAXA INTERNATIONALE

CUTIS LAXA INTERNATIONALE

organisme d'Intérêt Général Loi de 1901

Nous sommes au début d'une grande histoire.............Tous ensemble.

Bienvenue sur notre site . Pour accéder aux pages, cliquez sur la langue choisie ci-dessous.

Welcome in our website. To enter, click on the choosen language.

Vous êtes sur le site de l'association "Cutis Laxa Internationale". Nos pages sont destinées à tous ceux qui sont concernés par cette maladie génétique rare qu'est la Cutis Laxa : malades, familles de malades, mais également professionnels de santé et toutes personnes sensibilisées aux problématiques des maladies rares.

Nous n'acceptons aucune publicité et ne recevons aucuns fonds publicitaires.

You are visiting the website of the Patients' Support Group "Cutis Laxa Internationale". Our pages are dedicated to all those who are concerned by this rare genetic disorder "Cutis Laxa" : sufferers, sufferers' families, but also health professionnals and all people interested in rare disorders issues.

We do not accept any advertising nor receive any funds from advertisements.

Nous adhérons aux principes de la charte HONcode. Vérifiez ici.

CAUTION : If this page does not display well, especially pics, you are not connected with the right URL adress. Click on the link below and save it to solve the problem !

ATTENTION : Si cette page ne s'affiche pas bien ( photos et fichiers images), c'est que vous n'accédez pas à ce site depuis son adresse officielle. Cliquez sur le lien suivant et enregistrez cette adresse dans vos favoris pour y remédier !

www.orpha.net/nestasso/cutislax

haut de page