CUTIS
LAXA INTERNACIONAL
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Estamos empezando une granda historia......... .......... todos juntos
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Cutis Laxa : la investigación
Desde que el AFM-Genethon puso en marcha el proyecto de investigación “Cutis Laxa”, en Francia, en 2002, la esperanza no ha hecho más que crecer entre todos los enfermos. En nuestra 1ª Jornada Informativa Anual, el 13 de Marzo de 2004, las ponencias de Martine Devillers y de Pascal Sommer nos mostraron que este proyecto ha empezado a tomar velocidad de crucero. La red existente funciona bien, aunque pide ser más potente y los investigadores tienen necesidad de más muestras de enfermos.
Después de 5 años, el proyecto de investigación ha dado grandes pasos. Se han identificado 3 mutaciones y se han creado 2 modelos de piel reconstituida. Pero queda todavía mucho trabajo por hacer.
Mirad la intervención de las Ponencias Cientificas del 9 y 10 Mayo de 2008 y el Memoria de Actividades de las Ponencias Científicas del 13 de Mayo de 2006, os dará todos los detalles de los descubrimientos más recientes. (Cargar a Adobe Reader para leerlos en el formato PDF).
Para contactar con los investigadores: Dr Martine DEVILLERS Dr Pascal SOMMER
La investigación biomédica es muy compleja. Es un mundo completamente particular donde el tiempo no tiene para los investigadores el mismo valor que para nosotros. Es necesario mucho tiempo para completar las investigaciones y, sobre todo, para obtener resultados que sean válidos. No es siempre fácil entender de qué hablan los investigadores. Para ayudaros podéis consultar nuestra página Transmisión Genética donde se explica de forma resumida en qué consiste y cómo funciona.
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