LES VASCULARITES

	QU'EST-CE QU'UNE VASCULARITE : (Source de Vasculitis Foundation) (pour plus d'informations) LA GRANULOMATOSE DE WEGENER : (Atteint les petits vaisseaux) Touche prioritairement les sphères O.R.L, les poumons, les reins et par exceptions rares d’autres organes. Elle est associée à la présence d’anti-corps (les C-ANCA anti PR3). (pour plus d'informations) LE SYNDROME DE CHURG ET STRAUSS : ( Atteint les petits vaisseaux ) Se caractérise par un asthme, une sinusite, une atteinte des poumons, différente de la granulomatose de Wegener, et des anomalies biologiques caractéristiques qui indiquent une augmentation anormale du nombre des granulocytes éosinophiles dans le sang . (pour plus d'informations) LA POLYANGEITE MICROSCOPIQUE : (Atteint les vaisseaux plus petits ) Semblable à la Périartérite noueuse mais associée à des auto_anticorps, les p- ANCA anti-MPO . (pour plus d'informations) LA PERIARTERITE NOUEUSE : ( Atteint les moyens vaisseaux ) C’est une vascularite nécrosante des moyens vaisseaux, parfois liée à une infection par le virus de l’hépatite B . (pour plus d'informations) LA MALADIE DE HORTON : ( Atteint les gros vaisseaux ) C’est une vascularite qui atteint les gros vaisseaux, en particulier l'aorte, touchant plus souvent les personnes âgées, et pour laquelle le traitement repose sur la cortisone seule (en général) pendant 12 à 18 mois, sans rechute. (SOURCE GFEV). (pour plus d'informations 1) (pour plus d'informations 2) L'ARTERITE DE TAKAYASU : ( Atteint les gros et moyens vaisseaux ) C’est une maladie très rare qui fait partie du groupe des vascularites systémiques et qui affecte les vaisseaux sanguins de gros et moyens calibres. Les vaisseaux atteints sont en particulier l'aorte,(la principale artère partant du coeur) et ses premières branches de division, notamment les artères distribuant le sang vers le cerveau, les bras, l'abdomen et les membres inférieurs.(SOURCE GFEV). (pour plus d'informations) LE PURPURA RHUMATOIDE : ( Atteint les vaisseaux en particulier de la peau) Le PURPURA RHUMATOIDE ou PURPURA de HENOCH-SCHONLEIN est une vascularite systémique caractérisée par une inflammation des vaisseaux sanguins, en particulier de la peau où l'on peut constater des petits points rouges (pupura). Elle évolue par poussées successives pendant 2 à 3 semaines en général, avant de complètement guérir spontanément. Parfois, cependant, la maladie évolue sur un mode chronique avec des poussées itératives pendant plusieurs mois ou années. (SOURCE GFEV). (pour plus d'informations)