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VAINCRE L'ADÉNYLO SUCCINASE PAR L'INFORMATION (VASI)

VAINQUISH THE ADENYLO SUCCINASE SYNDROM WITH INFORMATION (VASI)

L'association V.A.S.I mise en place pour soutenir les parents dont l'enfant ou les enfants sont atteints de cette maladie génétique rare, a pour objet, d'une part, d'établir des liens entre les parents, leurs amis et les malades concernés par cette maladie et, d'autre part, de renforcer ceux qui existent entre ces personnes et les professionnels autour de la prise en charge de cette maladie.

Définition de la maladie

L'association a pour but :

De développer une information sur la maladie et un réseau d'entraide autour de sa prise en charge
D'améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de cette maladie
De faciliter l'accès à l'information concernant le diagnostic, le soin, la prise en charge et l'insertion sociale
De mettre en oeuvre des moyens de lutte contre les maladies rares
De soutenir la recherche scientifique

L'association V.A.S.I. est adhérente à la fédération Alliance Maladies Rares, 102 rue Didot, 75014 Paris.

Pour que le corps médical ait le réflexe du dépistage de cette maladie,
Pour soutenir la recherche scientifique,
Si vous pensez que la diffusion d'une information de qualité est source de progrès
Si vous souhaitez rencontrer d'autres parents,

Rejoignez-nous

Un contact :

christianballouard@hotmail.com

Une adresse :

Association VASI

21 rue Dautancourt**

75017 Paris


(c) Christian Ballouard	Auteur : M Christian Ballouard
Date de création de la page : 20/12/2002	Date de dernière mise à jour : 06/02/2004