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  Mis à jour le : 18/06/2008
  Auteur Association Sturge-Weber France
  Copyright (c) Association sturge-Weber France 2008
  Date de création 24/06/2004

   


 
 
 Avertissement
 
MISE EN GARDE

L’examen des cas recensés montre que le syndrome de Sturge-Weber peut toucher de manière extrêmement variable les personnes : l’épilepsie peut par exemple être complètement absente ou bien on peut observer un syndrome de Sturge-Weber sans angiome apparent (l’angiome est seulement interne). Seul l’examen par un neurologue ou neuropédiatre, un dermatologue et un ophtalmologue permet de faire un diagnostic.

Les informations sur les maladies décrivent un ensemble de signes cliniques et biologiques qui ont été observés. Ces informations peuvent choquer certains patients et leur famille et ne pas être adaptées à certains cas : il faut se rappeler que chaque cas est particulier. Seul le médecin traitant peut donner une information individualisée et adaptée. Le seul et unique but de ce site est d’apporter des informations. Il ne se substitue en aucune manière aux professionnels médicaux, ni ne doit remplacer la relation établie entre le patient, ses médecins, et tous autres intervenants médicaux et soignants. Nous ne faisons la promotion d’aucun traitement, ni d’aucun praticien. Toute information est strictement gratuite et fournie sans garantie. Toutes questions concernant le diagnostique, le suivi médical, la mise en place d’un nouveau traitement, la modification d’un traitement en cours, la prise en charge des soins ou toutes autres questions d’ordre médical doivent être discutées avec votre équipe médicale habituelle.

 
 
 
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