|
Définition: La maladie de Behçet
est une vascularite multisystémique d’origine inconnue.
Elle est caractérisée par l'association d'une aphtose
dipolaire et de lésions oculaires. Plus rares sont les
manifestations cutanées, articulaires, digestives, vasculaires,
nerveuses. Cette maladie a été décrite en
1937.
Manifestations muqueuses: il existe des aphtes
répartis dans la bouche et au niveau des organes génitaux.
Ces lésions sont évocatrices de la maladie de Behçet.
Manifestations cutanées: les signes
les plus caractéristiques sont la folliculite qui se situe
essentiellement au niveau des membres du tronc et des fesses,
et l’érythème noueux qui forme des nodules
douloureux de couleur rouge sombre au niveau des jambes sur le
trajet des veines.
Manifestations oculaires: uvéites
Manifestations articulaires: arthrites non déformantes
Manifestations neurologiques: le cerveau,
la moelle épinière et les nerfs peuvent être
touchés. Cela peut se traduire par de simples maux de tête,
plus tard par des paralysies ou crises d'épilepsie liées
à une inflammation aigüe des vaisseaux.
Quand
l'atteinte est évoluée elle peut provoquer une diminution
des capacités physiques et intellectuelles ou dépression
nerveuse.
Manifestations vasculaires: Thromboses veineuses
Manifestations gastro-intestinales: ulcération
pouvant aboutir à des perforations.
Manifestations pulmonaires: l'atteinte pulmonaire
consiste en des infiltrats, avec ou sans pleurésie, accompagnés
d'hémoptysies.
|