L'Association Histiocytose France a comme objectifs :
d'offrir un soutien moral aux personnes atteintes
et à leur entourage
de développer les échanges et l'information
sur l'histiocytose, maladie rare et mal connue
d'assurer un lien avec la recherche et de trouver
des fonds pour la soutenir
d'établir des contacts avec les autres associations
européennes et internationales
Notre but premier est de faire connaître l'association
et la maladie, afin d'accroître nos forces vives - adhérents,
sympathisants, personnes actives...
Pour venir en aide aux adhérents, nous développons
un réseau de contacts en France et nous organisons des
réunions entre personnes atteintes et les médecins
et chercheurs spécialistes de l'histiocytose.
Nous participons aux réunions du Groupe d'Etude
des Histiocytoses, formé de médecins et chercheurs
français. Ceci nous permet d'obtenir des informations
à la source, et de répercuter les questions qui
nous parviennent.
Enfin, nous récoltons des fonds pour aider
la recherche.
Afin de joindre nos forces à d'autres, nous
sommes adhérents à Alliance Maladies Rares et entretenons
des échanges directs avec les autres associations consacrées
à l'histiocytose, en Europe et dans le monde.
Nous sommes présents, autant que possible,
dans les réunions internationales consacrées à
l'histiocytose.
Région Ouest : France/Ile-de-France : Notre Comité Scientifique se compose de médecins et chercheurs spécialisés dans l'étude et/ou le traitement de la maladie :
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Dr Jean DONADIEU Service d'hématologie et d'oncologie pédiatriques Hôpital Trousseau 26 ave du Docteur Arnold Netter 75571 PARIS Cedex 12 |
Dr Thierry GENEREAU Service de Médecine Interne - Pavillon de l'Horloge CHU Hôpital Saint-Antoine 75571 PARIS Cedex 12 |
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L'association Histiocytose France est membre de l'Alliance
Maladies Rares : http://www.alliance-maladies-rares.org/
Pour en savoir plus sur les maladies rares,
consultez 