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Cher ami(e) bonjour.
Je vous souhaite la bienvenue sur le site de COWDEN ASSOCIATION. Cette association est consacrée à une maladie génétique cancéreuse orpheline nommée, syndrome de cowden (syndrome des harmartomes multiples ou syndrome de banaya ruvalcaba quiles). Nous vous remercions d´avance pour l´intéret que vous porterez à notre combat pour la reconnaissance de cette maladie et de la vie tout simplement.
Avant de visiter notre site, je tiens à vous mettre en garde sur les documents médicaux qu´il contient. Ils sont à prendre avec un certain recul , et surtout avec conseil(s) (de votre médecin par exemple). Car les différentes informations contenues sur ces pages sont à remettre dans le contexte qui vous est propre et qui est propre à chaque malade. Je déconseilles, à toute personne sensible, d´aller consulter les parties médicales du site. Si vous ne vous sentez pas en mesure de lire ces informations, ce qui est tout à fait compréensible, mais que vous considérez comme importantes pour vous, je vous autorise à transmettre les informations à votre médecin traitant. Il pourra en prendre connaissance et faire ce qu´il faut pour vous aider à comprendre et combattre cette maladie. veuillez nous transmettre un mail pour nous permettre un recensement des médecins informés.
COWDEN ASSOCIATION se dégage de toutes responsabilités liées à des problèmes suite à une mauvaise interprétation et une mauvaise utilisation des informations contenues sur ce site. Sur ce, bon surf et n´hésitez pas à nous contacter pour toute(s) info(s) ou autre(s), d´avance merci et à bientôt.
le rassemblement, l´écoute, le partage, le dialogue et l´entraide

