Maladies prises en charge

Prise en charge diagnostique et thérapeutique de patients
présentant une maladie auto-inflammatoire :

Fièvres récurrentes héréditaires :

• Fièvre méditerranéenne familiale ou maladie périodique (FMF)
• Déficits en mévalonate kinase (MKD) : syndrome hyper IgD, acidurie mévalonique
• Déficit en TNFR (TRAPS)
• Déficits en cryopyrine (CAPS) : Urticaire familiale au froid, syndrome de Mückle et Wells, syndrome CINCA
• Syndrome lié au NLRP12 (NAPS12)

Syndromes pyogéniques et granulomateux :

• Syndrome PAPA
• Ostéomyélite récurrente multifocale, SAPHO, syndrome de Majeed
• Syndrome de BLAU (sarcoidose familiale à début précoce)

Maladies multifactorielles ou de cause inconnue :

• Syndrome de Marshall (PFAPA)
• Arthrite juvénile idiopathique (AJI)
• Maladie de Behçet
• Pathologies auto-inflammatoires non caractérisées dont les syndromes de fièvres récurrentes inexpliquées