L’association CADASIL France est une association de personnes atteintes de la maladie de CADASIL, et de leur famille. Elle a pour mission d’accompagner, soutenir, informer les malades et leur famille, de soutenir l’effort de recherche clinique et fondamentale pour trouver, un jour, des traitements efficaces pour lutter contre cette maladie.
En France, depuis la création des centres de références, la maladie de CADASIL est rattachée au CERVCO(CEntre de Référence des maladies Vasculaires du Cerveau et de l'Oeil) qui regroupe les compétences du service de neurologie et de génétique de l'Hôpital Lariboisière à Paris.
Notre site comporte quatre rubriques. Il suffit de cliquer sur l’une d’elles pour voir apparaître des sous menus. Ils vous mèneront sur des articles qui, nous en sommes persuadés, vous aideront dans vos recherches sur la vie de l’association, la maladie, l’état de la recherche scientifique, ou dans vos recherches d'informations pratiques.
Bien que ce site ne soit pas un site médical officiel, les articles médicaux et scientifiques sont relus et validés par l'équipe médicale du service de neurologie de l'Hôpital de Lariboisière à Paris. Les comptes rendus scientifiques des assemblées générales sont relus et validés par les intervenants.
En cas de doutes sur des symptômes qui vous font penser à cette maladie vous devez consulter votre médecin, un neurologue ou le centre de référence du CERVCO.
La Haute Autorité de Santé, dépendant du ministère de la Santé, en France, a validé le Protocole National de Diagnostic et de Soin (PNDS). Il a été mis en ligne sur Internet et donc mis à disposition du public. C'est un document précieux pour comprendre la maladie. C'est une aide précieuse pour les médecins.(http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1069510)
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(CEntre de Référence des maladies Vasculaires du Cerveau et de l'Oeil) qui regroupe les compétences du service de neurologie et de génétique de l'Hôpital Lariboisière à Paris.
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