L'atrophie multisystématisée est une maladie neurodégénérative due à une perte des neurones dans certaines régions du cerveau. En fonction du degré de l'atteinte de ces dernières, les symptômes cliniques combinent de manière variable des signes moteurs (lenteur, rigidité, tremblement et/ou déséquilibre, maladresse) et des atteintes du système nerveux autonome (contrôle de l'équilibre tensionnel et des fonctions urinaires, …).

Il s'agit d'une maladie rare avec une fréquence de 3 à 4 pour 100 000 habitants, non contagieuse, touchant les deux sexes, survenant à l'âge moyen de vie (de 30 à 80 ans avec un maximum vers la 6ème décennie). Aucune transmission génétique ni prédisposition familiale n'ont été trouvées dans l'état actuel des connaissances.

C'est une maladie très handicapante qui réduit l'espérance de vie des patients.

Le diagnostic est difficile au début car l'AMS peut mimer d'autres affections neurodégénératives.
Le diagnostic repose sur la clinique et peut être argumenté par certains examens dont l'IRM.

Il n'existe pas encore de traitement curatif. La prise en charge de cette affection fait appel aux traitements des symptômes soit par médicaments soit par prises en charge non médicamenteuses.