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ARAMISE
Association pour la recherche sur l'atrophie multisystématisée. |
Voir les essais en cours sur le site du centre de référence.
Essai thérapeuthique 2009
Le centre de Référence Maladie Rare sur les Atrophies MultiSytématisées (AMS) des CHU de Toulouse et de Bordeaux coordonne un essai thérapeutique pour les patients atteints de cette maladie.
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Projet européen de recherche NNIPPS
Descriptif
Etude de l'efficacité et de la tolérance du Riluzole (200 mg/jour), chez des patients présentant une atrophie multisystémique (MSA) ou une paralysie progressive supranucléaire (PSP).
Etude multicentrique randomisée, stratifiée, en double-aveugle, contre placebo, en groupes parallèles.
Durée du contrat : 4 ans
Dates : du 1/10/2000 au 31/5/2005
Budget total : 2 055 100 euros
Subvention prévisionnelle de 613 022 euros de la Commission européenne
Résultats
| PARIS, 15 janvier 2007 (APM) - Le riluzole (Rilutek*, Sanofi-Aventis) n'a pas eu l'efficacité attendue ni n'a permis de prolonger la survie des patients atteints de paralysie supranucléaire progressive (PSP) ou d'atrophie multisystématisée (AMS), dans un essai européen auquel participait la France. |
| L'essai NNIPPS (Neuroprotection and Natural History in Parkinson's Plus Syndromes) est "la plus grande étude jamais entreprise" dans ces deux maladies rares, auprès de 766 patients, 363 atteints de PSP et 403 d'AMS, au Royaume-Uni, en France et en Allemagne, rappellent les auteurs de cette étude dans un communiqué de l'AP-HP diffusé la semaine dernière. |
| Après trois ans de traitement sous riluzole, qui est indiqué dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA), ou placebo, "les résultats de l'analyse statistique ne permettent pas de conclure à l'efficacité du produit dans ces deux pathologies". |
| La paralysie supranucléaire progressive et l'atrophie multisystématisée sont associées à une espérance de vie de sept à dix ans après l'apparition des premiers symptômes. |
| L'analyse est en fait encore en cours mais l'absence d'effet a été établi et les investigateurs ont souhaité en informer rapidement les patients et les familles, indique à l'APM le Dr Gilbert Bensimon de l'hôpital de la Pitié-Salpêtrière à Paris (AP-HP), l'un des investigateurs français, ajoutant qu'un article sera soumis "très prochainement" à publication. |
| Malgré ce résultat "décevant", des données essentielles sur la nature et l'évolution naturelle de ces deux syndromes apparentés à la maladie de Parkinson ont été recueillies, notamment pour constituer une banque de matériel génétique et tissulaire qui commence à être exploitée, souligne le médecin. |
| La recherche s'oriente sur des pistes "non spécifiques", communes aux différentes maladies neurodégénératives: les facteurs de croissance neurotrophiques, les anti-apoptotiques ou les anti-radicaux libres, "qui n'ont pas jusqu'à présent trouvé d'indication", ou encore les inhibiteurs de la neuro-inflammation "dont on attend les résultats dans des essais en cours dans plusieurs pathologies neurodégénératives", poursuit-il. |
| L'étude NNIPPS était coordonnée par le Pr Nigel Leigh du King's College à Londres et financée par le cinquième programme cadre de recherche et de développement de l'Union européenne, avec le concours du ministère français de la santé dans le cadre d'un programme hospitalier de recherche clinique (PHRC). |
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ld/cd/APM
redaction@apmnews.com
LDKAF002 15/01/2007 18:00 SNC
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Date de création : 30/11/2008 @ 09:18
Dernière modification : 20/11/2012 @ 21:46
Catégorie : La Recherche
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