Dimanche 22 juin 2008, l'association Armède organise un concert de musique
au profit de la recherche sur les maladies rénales de l'enfant, à l'auditorium du
Musée d'arts et d'histoire du juda´sme (Paris 4e)
Lisez l'annonce et détail du concert.
Un grand merci à l'atelier de Pénélope (de Bompas) qui a vendu ses ouvrages aux points de croix
au profil de l'AMSN durant Pâques 2008. Lisez l'annonce et voyez les ouvrages.
Le 13 mars 2008, l'AMSN a participé à la Rencontre-débat
organisé par l'INSERM sur la Programme National de Recherche Néphrologie Urologie. Voyez
les images et les vidéos.. C'était très intéressant.
A l'initiative de la FNAIR, la 3e
Semaine Nationale du Rein a pour objectif d'informer et sensibiliser
les Français à ce problème majeur, afin de favoriser la prévention
et la prise en charge précoce des maladies des reins..
Publication du guide ALD sur les néphropathies
chroniques par la Haute Autorité de santé
voir
le document.
Samedi 08 Septembre 2007 toute la journée, "le
rugby pour la vie" au stade Pauquet de la ville de Barbezieux
(près d'Angoulême) en faveur de l'AMSN et du Mécenat
chirurgie cardiaque :
10 000 € ont été récolté, bravo ! Plus de détails
Les 14 et 15 AOûT 2007 se dérouleront les
Fêtes de Cardesse. Pour la troisième année consécutive,
deux jours de rires, d'émotions venez voir les sportifs amateurs
et professionnels, participez. C'est aussi l'occasion de se rencontrer
et d'AIDER la RECHERCHE. Consulter le programme
250 personnes à la Journée d'information
sur le Syndrome Néphrotique à Toulouse le samedi 9 juin
2007. Lire le compte rendu que
nous venons de recevoir réalisé par les équipes
de néphrologie pédiatrique de l'hôpital...
Samedi 17 juin, c'était la Journée des NEZ
ROUGES de la FMO
et nous y étions ! Quelques
photos
Le Programme National de Recherche en Néphrologie
et Urologie (PNRNU) lance son premier appel à projets pour
un financement à hauteur de 30K€Â€ sur 2 ans ayant pour
objectif de soutenir la recherche translationnelle de haut niveau,
plus de détails ...
Ca y est le nouveau livret
SN chez l'adulte a été imprimé, il
est disponible sous format électronique comme le livret SN
chez l'enfant !
Les chercheurs sur le Syndrome Néphrotique se mettent
à faire une étape du Tour de France cycliste ! Le 16
juillet 2007 lire la suite...
Bonne nouvelle l'envoi des travaux au Dr
Vanhille pour concourrir au Prix de l'AMSN
2007 est prolongé jusqu'au 1er juin. Il est d'un montant
de 10 000€ !
Lisez
le compte-rendu de la conférence-débat sur le Syndrome
Néphrotique Idiopathique à Créteil avec le nouveau
Centre de Référence sur le SNI - samedi 20 janvier
2007 à 14H
La recherche avance, nous venons d'apprendre que le PHRC
(Programme hospitalier de recherche Clinique) "virus et néphrose"
coordonné par le Pr Deschenes (Hôpital Robert Debré
- Paris) a été accepté.
Pour encourager la recherche sur le Syndrome Néphrotique,
l'AMSN a créé avec la FMO
et sous le double parrainage de la Société
de Néphrologie et de la Fondation
du Rein le Prix
de l'AMSN(10 000€) destiné aux chercheurs dont
les travaux sont publiés, ou acceptés pour publication,
en 2006-2007 dans un journal scientifique international.
N'hésitez pas à le faire savoir.
Du 14 au 22 octobre, la FNAIR, la Fondation Greffe de
Vie, les laboratoires Bayer Health Care et Aelslife organisent une
grande opération de dépistage dans toute la France.
Pour plus de renseignements, appelez le 0 825 80 17 03. Plus
d'information sur la page du site de la FNAIR.
Présence de l'AMSN au congrès de la société
de néphrologie à Lille. Nous étions deux pour
présenter et représenter notre association mercredi
4 octobre. Les néphrologues nous y avaient invités et
nous avons eu un excellent accueil et un total soutien pour notre
association.
Naissance ! L'association italienne ASNIT
a tenu sa réunion fondatrice samedi 16 septembre 2006 à
Bologne ! L'ASNIT est une association de malades comme la nôtre,
faite par des bénévoles afin de lutter contre le Syndrome
Néphrotique idiopathique en Italie. Plus nous serons nombreux
plus efficace sera notre action !
Grande nouvelle ! le journal officiel du 3 aout publie
l'arrété du 12 juillet qui a désigné un
Centre de référence pour le syndrome néphrotique
idiopathique. Le coordonnateur est le Dr Dil Sahali, service de
néphrologie et transplantation, hôpital Henri Mondor,
Assistance publique-hôpitaux de Paris. Nous aurons l'occasion
d'y revenir et dire ce que cela va améliorer pour notre maladie...
Création d'un groupe de patients dialysés
ou greffés. A tous ceux ayant évolué vers l'insuffisance
rénale, VENEZ LIRE LA SUITE.
Fêtes
de Cardesse (Pyrénées Atlantiques, à coté
de Pau) les 14 et 15 Août 2006.
VENEZ NOMBREUX FAIRE LA FETE POUR LA RECHERCHE