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Plan National Maladies Rares |
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LE PLAN NATIONAL MALADIES RARES SERA PROROGE
La mobilisation des associations françaises de malades pour la prolongation du PLAN NATIONAL MALADIES RARES au delà de décembre 2008,
manifestée lors de la PREMIERE JOURNEE EUROPEENNE DES MALADIES RARES - 29 février 2008 -
a été réactivée dès le mois de septembre 2008, et apparemment entendue.
Rappelons que 17 pays européens avaient souhaité bénéficier d'un plan comparable.
En cliquant ci-dessous sur "Communiqué de presse",
Vous avez accès au
publié par Alliance Maladies Rares
Le texte intégral du message du Président de la République peut être consulté sur le site
Elysée
Cliquez ci-dessus
En cliquant ci-dessous, prenez aussi aussi connaissance des
de ce plan, telles qu'elles nous ont été communiquées par le Pr. Henri Plauchu, coordonnateur du Centre National de Référence RO de Lyon.
En cliquant ci-dessous vous pouvez prendre connaissance
du premier Plan National.
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