| La recherche médicale,
de concert avec les organisations européennes et internationales,
bénéficie d'un grand élan d'intérêt.
Des espoirs nouveaux en matière de recherche ont conforté
les familles dans leur volonté de se regrouper autour d'une
association unanimement reconnue et qui sait maintenir homogénéité
et cohérence dans ses actions.
Des axes pérennes étayent sa politique
comme le soutien aux familles (Rett Info, Journées d'Infos,
échanges et écoute téléphoniques,
commission juridique) ; des efforts de toute sorte sont menés
pour grandir en représentativité et en efficacité (Printemps du syndrome de Rett, manifestations de sensibilisation
etc.)
L'AFSR a adressé des centaines de lettres
aux parlementaires, a eu des échanges téléphoniques
et électroniques, a obtenu des rendez-vous, a organisé
avec d'autres associations des manifestations, pour que nul,
à l'Assemblée Nationale et au Sénat, ne
puisse ignorer ce que sont les personnes polyhandicapées. L'AFSR est invitée régulièrement
au Secrétariat d'Etat aux Personnes handicapées
à participer à un groupe de travail sur le polyhandicap.
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